簡(jiǎn)介：DRB是一種核苷類似物，可抑制幾種羧基末端結(jié)構(gòu)域（CTD）激酶，包括酪蛋白激酶II和CDKs[1][2][3][4]。5,6-二氯苯并咪唑核苷可觸發(fā)人類結(jié)腸腺癌細(xì)胞的p53依賴性凋亡，而不會(huì)誘導(dǎo)健康細(xì)胞的遺傳毒性應(yīng)激[5]。
DRB物理化學(xué)性質(zhì)：
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密度 |
1.8±0.1 g/cm3 |
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沸點(diǎn) |
606.2±65.0 °C at 760 mmHg |
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熔點(diǎn) |
222-224oC |
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分子式 |
C12H12Cl2N2O4 |
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分子量 |
319.141 |
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閃點(diǎn) |
320.4±34.3 °C |
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精確質(zhì)量 |
318.0174 |
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PSA |
87.74 |
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LogP |
2.05 |
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外觀性狀 |
白色至灰白色結(jié)晶固體 |
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蒸汽壓 |
0.0±1.8 mmHg at 25°C |
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折射率 |
1.75 |
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儲(chǔ)存條件 |
?20°C |
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水溶解性 |
Soluble in DMSO to 75mMSoluble in dimethyl sulfoxide, hot ethanol, dimethyl formamide, (1:2) dimethyl formamide:Phosphate buffer saline, water, methanol and pyridine. Slightly soluble in aqueous buffers. |
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分子結(jié)構(gòu) |
1、 摩爾折射率：70.35 |
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2、 摩爾體積（m3/mol）：172.7 |
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3、 等張比容(90.2K)：501.0 |
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4、 表面張力(dyne/cm)：70.7 |
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5、 極化率(10-24cm3)：27.89 |
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計(jì)算化學(xué) |
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.1 |
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2、 氫鍵供體數(shù)量：3 |
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3、 氫鍵受體數(shù)量：5 |
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4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2 |
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5、 互變異構(gòu)體數(shù)量： |
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6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：87.7 |
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7、 重原子數(shù)量：20 |
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8、 表面電荷：0 |
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9、 復(fù)雜度：364 |
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10、同位素原子數(shù)量：0 |
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11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：4 |
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12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0 |
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13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0 |
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14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0 |
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15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1 |
DRB詳細(xì)介紹：
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中文名稱： |
5,6-二氯苯并咪唑核糖甙 |
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中文別名： |
5,6-二氯苯-1-β-D-呋喃核糖苷;5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黃嘌呤;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside 5,6-二氯苯并咪唑1-β-D-次黃嘌呤;5,6-二氯-1-β-D-呋喃核糖基苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑-1-β-D-呋喃核苷;二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷;5,6-二氯-1-(β-D-呋核亞硝脲)苯并咪唑;5,6-二氯苯并咪唑核糖甙 |
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英文名稱： |
1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl- |
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英文別名： |
1H-Benzimidazole,5,6-dichloro-1-b-D-ribofuranosyl-;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-beta-D-Ribofuranoside;DRB;5,6-Dichloro-1-(β-D-ribofuranosyl)benzimidazole;5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-Ribofuranoside;5,6-Dichlorobenzimidazole Riboside;5,6-Dichloropurine-1-β-D-ribofuanosyl-H-benzimidazole;5,6-Dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole |
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CAS號(hào)： |
53-85-0 |
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分子式： |
C12N2O4CL2H12 |
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分子量： |
319.14 |
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詳細(xì)描述 |
博飛美科提供53-85-0，DRB，Medlife，上海現(xiàn)貨。 Medlife，致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫(kù)存，提供超過(guò)2萬(wàn)種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品，是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 HIV轉(zhuǎn)錄抑制劑，5, 6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) is a transcriptional elongation inhibitor. |
DRB參考文獻(xiàn)：
[1]. Zandomeni RO. Kinetics of inhibition by 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole on calf thymus casein kinase II. Biochem J. 1989 Sep 1;262(2):469-73.
[2]. Yankulov K, et al. The transcriptional elongation inhibitor 5,6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole inhibits transcription factor IIH-associated protein kinase. J Biol Chem. 1995 Oct 13;270(41):23922-5.
[3]. Rickert P, et al. Cyclin C/CDK8 and cyclin H/CDK7/p36 are biochemically distinct CTD kinases. Oncogene. 1999 Jan 28;18(4):1093-102.
[4]. Schang LM. Cyclin-dependent kinases as cellular targets for antiviral drugs. J Antimicrob Chemother. 2002 Dec;50(6):779-92.
[5]. te Poele RH, et al. RNA synthesis block by 5, 6-dichloro-1-beta-D-ribofuranosylbenzimidazole (DRB) triggers p53-dependent apoptosis in human colon carcinoma cells. Oncogene. 1999 Oct 14;18(42):5765-72.
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