
簡(jiǎn)介:PF-3845是選擇性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制劑,Ki為230nM,對(duì)FAAH2幾乎無(wú)活性。
PF-3845物理化學(xué)性質(zhì):
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			 密度  | 
			
			 1.3±0.1 g/cm3  | 
		
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			 沸點(diǎn)  | 
			
			 623.6±55.0 °C at 760 mmHg  | 
		
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			 分子式  | 
			
			 C24H23F3N4O2  | 
		
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			 分子量  | 
			
			 456.46  | 
		
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			 閃點(diǎn)  | 
			
			 330.9±31.5 °C  | 
		
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			 精確質(zhì)量  | 
			
			 456.177307  | 
		
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			 PSA  | 
			
			 67.35  | 
		
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			 LogP  | 
			
			 3.72  | 
		
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			 外觀性狀  | 
			
			 white to tan  | 
		
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			 蒸汽壓  | 
			
			 0.0±1.8 mmHg at 25°C  | 
		
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			 折射率  | 
			
			 1.595  | 
		
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			 儲(chǔ)存條件  | 
			
			 Store at +4°C  | 
		
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			 水溶解性  | 
			
			 DMSO: ≥45mg/mL  | 
		
PF-3845詳細(xì)介紹:
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			 中文名稱:  | 
			
			 PF 3845  | 
		
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			 中文別名:  | 
			
			 PF-3845 N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺;N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺;PF3845 抑制劑;N-3-吡啶基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶甲酰胺  | 
		
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			 英文名稱:  | 
			
			 N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide  | 
		
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			 英文別名:  | 
			
			 PF 3845;N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide;PF-3845;N-3-pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-Piperidinecarboxamide;,PF3845,PF 3845;4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide;PF 3845 hydrate;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide hydrate  | 
		
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			 CAS號(hào):  | 
			
			 1196109-52-0  | 
		
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			 分子式:  | 
			
			 C24H23N4O2F3  | 
		
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			 分子量:  | 
			
			 456.46  | 
		
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			 詳細(xì)描述:  | 
			
			 博飛美科提供1196109-52-0,PF-3845,Perfemiker,上海現(xiàn)貨。 Medlife,致力于提供高品質(zhì)、高性價(jià)比小分子化合物的產(chǎn)品。 Medlife小分子化合物大量庫(kù)存,提供超過(guò)2萬(wàn)種的抑制劑、激動(dòng)劑、拮抗劑等產(chǎn)品,是藥物及疾病研究的重要原料供應(yīng)商。 FAAH抑制劑,PF-3845 是選擇性脂肪酰胺水解酶(FAAH)抑制劑,Ki為230nM,對(duì)FAAH2幾乎無(wú)活性。 查詢關(guān)鍵詞:“1196109-52-0,PF-3845,PC12522,Perfemiker,上海現(xiàn)貨”。  | 
		
PF-3845參考文獻(xiàn):
[1]. Ahn K, et al. Discovery and characterization of a highly selective FAAH inhibitor that reduces inflammatory pain. Chem Biol. 2009 Apr 24;16(4):411-20.
[2]. Booker L, et al. The fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor PF-3845 acts in the nervous system to reverse LPS-induced tactile allodynia in mice. Br J Pharmacol, 2012, 165(8), 2485-2496.
                
                
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